狗狗如何全身麻醉？
1.诱导药物（inducer） 这类药物的性质是选择性地激动中枢神经系统中阿片受体，产生镇静、催眠和镇痛作用；并且能增强其他麻醉药的效应。但单独使用这类药物时并不产生麻醉作用，只起助麻醉药作用的桥梁。常用的有氯胺酮(ketamine)等。
2.全麻药物（anesthetics） 全麻药可抑制脑干功能而达到全身麻醉的目的。根据其药理特性和在临床应用中的情况，可将此类药物分为两类： ①吸入性药物（inhalational anesthetics） 这类化合物具有特殊气味的液态或低熔点固体，吸入后能在呼吸道内被溶解，并与水分迅速结合，转变为易挥发的小分子酯类，随呼吸进入血液，作用于中枢神经系统而产生麻醉作用，这类化合物的缺点是具有刺激性气味、对呼吸道粘膜有损害、可引起头痛及哮喘发作，且有毒性，临床上已较少用。目前临床常用的为异氟醚（isoflurane）、七氟烷（sevoflurane）以及安氟醚（aminophylline）和地氟醚（desfluorane）等。
②静脉全麻药（intravenous general anesthetics） 有两类药物，一类是苯二氮类药物（benzodiazepines drugs）及其衍生物如安定（diazepam）、舒乐安定（estazolam）和氯硝西泮（clonazepam）等；另一类为非苯二氮卓类静脉全麻药，包括丙泊酚与咪达唑仑（midazolam）等。由于吸入性全麻醉药物因不良反应少、并发症少而被广泛采用，故静脉用药在儿童和成人较常用，尤其在急诊手术时可选用，但其应用受到很多限制。另外，上述药物多属中枢神经抑制剂，长期应用会产生耐受现象，并可能产生蓄积中毒反应，因而需要寻找新的更安全的药物代替它们。
3.肌肉松弛剂（neuromuscular blocking agents NMBAs） 目前临床使用的肌肉松弛药剂分两大类，一是非去极化型NMBA，代表药物为筒箭毒碱（tubocurarine)[4]；二是去极化型NMBA，主要有新斯明（suxamethonium chloride )、阿曲库铵（atracurium besylate）、维库溴铵[acetylstrophanthin (Vecuronium Bromide)，万可林]和潘卡索铵[pancuronium bromide，潘可龙]等。此外还有新斯的明和加布比罗丁（gallamine triethiodide， Gantrisin)等。
4.拮抗药（reversal agent） 拮抗药是用于解除NMBA肌松作用的药物，可分为竞争性和非竞争性阻断剂两种。前者能与运动神经末梢内的乙酰胆碱竞争NMBA的作用位点，使NMBA的肌松作用部分或完全恢复，因此也称为竞争性拮抗药。后者则不能与NMBA的受体部位结合，仅通过影响靶器官对乙酰胆碱的反应而起效，因此不竞争NMBA作用部位，所以称之为非竞争性拮抗药。目前临床常用于拮抗药的药物有以下几种： ①胆碱能激动药（cholinergic agonist） 这类药物包括新斯的明和加布比罗丁等，均为M形腺体类生物碱，能直接刺激突触后膜上的M-胆碱受体，使其兴奋，从而对抗NMBA引起的肌松作用。该类药物治疗剂量较大，一般需超过正常治疗量的5～10倍才能达到有效浓度，同时还会引起一系列副反应，故临床应用不多。
②N乙酰-D天冬氨酸盐（N-Aspartyl-L-a-aspartate， NASP) NASP是一类具有N乙酰-DL天门冬氨酸结构的化合物，可以拮抗去极化型NMBA的作用，而对非去极化型NMBA无拮抗作用。NASP的拮抗作用是由于其作为NMDA受体的拮抗剂，阻止钙离子内流所致。该类药物尚未应用于临床，只是处于临床前研究阶段。